九州大學與名古屋工業大學開發出全球首個合成技術，利用觸媒將α-三級胺化合物一階段合成出含2個氮原子以雙鍵相連之化合物「二氮烯(Diazene)」。過去具有龐大分子結構的胺在「脫胺化反應（將胺基取代為其他官能基的反應）」方面較為困難。研究團隊預期此次的成果可應用於藥物研發中先導化合物結構的最佳化，以及新材料的分子設計等領域。
研究團隊透過將金屬觸媒、氧化劑及鹼的組合，開發出可從α-三級胺一階段合成二氮烯的方法。有別於以往需要多步驟合成或使用具爆炸性試劑的方法，新技術可在溫和條件下快速且高效率地獲得二氮烯。
二氮烯在熱或光等條件下，具有釋放氮分子並生成烷基自由基的特性。研究團隊進一步證明，透過活用這種自由基中間體，可將碳–氮鍵靈活轉換為碳–鹵素、碳–氧、碳–碳等多種鍵結，拓展為「脫胺化自由基反應」的新應用。