名古屋市立大學成功合成了新型環狀分子「Perhydroxy-asar[6]arene」及其氧化體「Perhydroxy-asar[6]quinone」，為世界首例。這些分子為結構類似環狀分子「柱芳烴(Pillar[n]arene)」的衍生物，具有多個官能基等特徵。此項研究成果可望拓展機能性分子設計與材料開發的可能性。
以柱芳烴為代表的環狀分子因其分子內部具空腔，可作為「主體分子」應用於材料科學、藥物傳遞系統(DDS)等領域。其中，Perhydroxy-asar[6]quinone由於導入各種官能基的自由度較高，故可作為高機能分子的設計骨架而備受期待。然而，此類分子對於空氣中的氧氣極為敏感，容易氧化，因此過去從未有成功的合成研究成果。
此次名古屋市立大學設計出一種新方法，在氮氣環境下加水使目標化合物沉澱，並於持續通入氮氣的狀態下迅速進行過濾，藉此成功合成了Perhydroxy-asar[6]quinone。研究團隊進一步確認，將其暴露於空氣中後，即可獲得氧化體Perhydroxy-asar[6]quinone。
此外，Perhydroxy-asar[6]quinone展現出在氫氧化鉀水溶液中良好的溶解性，並具有雙電子還原(Two-electron Reduction)等氧化還原活性。由於其多羥基特性，不僅在分子設計與高機能材料開發方面前景可期，預期亦可應用於金屬離子的錯體形成、化學修飾、電子傳導材料等用途。