東京大學的研究團隊於日前發表成功地利用鐵類觸媒，開發了一項一個階段即可將碳-氫結合轉換成碳-碳的新手法，兩種不同種類的芳香族化合物在進行耦合(Coupling)之際，透過鐵觸媒的特性，可在不引發自身耦合(Homo Ccoupling)的狀態下，以100%的選擇率進行交叉耦合(Cross Coupling)，未來可望應用於有機電子材料的合成上。
由於研究團隊利用了鐵觸媒，具有8-amino-quinolinyl Amide基做為定向基(Orienting Group)的基質以及雜環芳香烴 (Heteroarene)基質為等量，進而發現可以不引發自身耦合，且有效率地進行交叉耦合。在有機電子材料合成的應用上，包括有機太陽電池材料的施體噻吩(Donor Thiophene)或受體噻吩(Acceptor Thiophene)、有機半導體中所使用的增環噻吩(Annelated Thiophene)等廣泛的合成用途。此外，定向基在路易斯酸(Lewis Acid)轉換成酯(Ester)之後，因夫里德耳-夸夫特反應(Friedel-Crafts Reactions)產生環化作用(Cyclization)，因此能夠有效率地進行有機半導體的合成。